亚洲精品成人无码影院,成人无号精品一区二区三区,亚洲 久久狠狠爱亚洲综合影院|亚洲成a人一区二区三区|亚洲

博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發(fā)“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、上市后再評價、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
公司擁有近3000平米的現(xiàn)代化辦公場所,匯聚了超1000名經(jīng)驗豐富,學識淵博,思維敏捷的中高級醫(yī)藥研究人才和注冊法規(guī)專家。
博濟醫(yī)藥科技股份有限公司
博濟醫(yī)藥始終堅持“誠實、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營理念,截至2020年,公司累計為客戶提供臨床研究服務800余項,基本涵蓋了藥物治療的各個專業(yè)領(lǐng)域;累計完成臨床前研究服務500多項。經(jīng)過近二十年的發(fā)展,博濟醫(yī)藥在技術(shù)實力、服務質(zhì)量、服務范圍、營業(yè)收入、團隊建設等方面都已躋身我國CRO公司的領(lǐng)先位置,成為我國本土大型CRO公司的龍頭企業(yè)。
公司新聞
博濟醫(yī)藥正式任命袁智博士為子公司深圳博瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理
作者:廣州博濟醫(yī)藥 時間:2021-01-07 來源:廣州博濟醫(yī)藥

2020年12月7日,博濟醫(yī)藥正式任命袁智博士為子公司深圳博瑞醫(yī)藥科技有限公司(下稱:深圳博瑞醫(yī)藥)副總經(jīng)理。袁智博士將全面負責深圳博瑞醫(yī)藥的生物分析和藥代動力學相關(guān)業(yè)務板塊。






袁智博士在生物分析及其應用領(lǐng)域(小/大分子藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā))擁有25年以上的工作經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)和國際生物分析法規(guī),在生物分析、生物樣本處理、實驗室管理等領(lǐng)域具有豐富的實踐經(jīng)驗。


袁智博士于1987年獲得美國俄勒岡大學化學系物理化學博士學位,之后接受了美國梅奧診所(Mayo Clinic, Rochester, Minnesota)實驗室醫(yī)學和病理系(Laboratory Medicine and Pathology)的臨床化學正式培訓,包括從事臨床藥物監(jiān)測(therapeutic drug monitoring)和臨床毒理實驗室中對濫用藥物篩查和確認(drug of abuse screening and confirmation)的生物分析方法開發(fā)、驗證和實施等相關(guān)工作,并就此開啟了生物分析的職業(yè)道路。

袁智博士在Mayo Clinic開發(fā)、驗證并實施的基于氣相色譜-質(zhì)譜的巴比妥類藥物篩查/確認的分析方法,能同時對9個巴比妥類藥物進行鑒別、確認和定量分析。該方法在全美參照實驗室(Reference Labs)質(zhì)量控制項目的檢測評估中表現(xiàn)優(yōu)異,并因此榮獲1994年美國臨床化學協(xié)會(AACC)第46屆年會研究獎和AACC中西部分會頒發(fā)的理查德·馬歇爾教育獎。之后,袁智博士在美國明尼蘇達大學藥學院率先開發(fā)和改善了對盤尼西林類抗菌素藥物的固相萃取方法,大幅度提高了基于液相色譜的相關(guān)分析方法的靈敏度和可靠性。
此外,袁智博士還曾在美國PPD和Tandem Labs兩家知名CRO公司從事生物分析方法(主要是液相色譜、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等技術(shù))的開發(fā)、驗證、實施等相關(guān)研究。近年來,袁智博士進一步拓展研究領(lǐng)域,進入了大分子生物分析(LBA)方法和免疫原性(ADA)測試方法的開發(fā)與驗證,以支持大分子生物藥的開發(fā)。
深圳博瑞醫(yī)藥總經(jīng)理王建華博士表示,袁智博士是行業(yè)的資深人士,我們很高興能邀請袁智博士加入深圳博瑞,共同推動創(chuàng)新藥研發(fā)服務工作。袁智博士豐富的生物分析理論實踐經(jīng)驗,必將助力深圳博瑞成為大灣區(qū)創(chuàng)新藥研發(fā)服務領(lǐng)域的一顆明珠。



Copyright ? 博濟醫(yī)藥科技股份有限公司 All Rights Reserved 粵ICP備13039920號 (粵)—非經(jīng)營性—2020-0084

粵公網(wǎng)安備 44011202001884號

Powered by vancheer
Copyright ? 博濟醫(yī)藥科技股份有限公司 All Rights Reserved 粵ICP備13039920號 (粵)—非經(jīng)營性—2020-0084

粵公網(wǎng)安備 44011202001884號

Powered by vancheer